Le test prénatal non invasif (ou NIPT) est une technique avancée de dépistage de l’aneuploïdie. Ces tests sûrs et non invasifs dépistent l’aneuploïdie chromosomique en utilisant un échantillon de sang de la future mère. Ce test nous aide à déterminer si le futur bébé souffrira d’une anomalie chromosomique, comme le syndrome de Down, le syndrome de Turner, le syndrome de Patau, le Triple X ou le syndrome de DiGeorge, entre autres.
Comment s’effectue le dépistage prénatal non invasif?
Ces tests sont effectués sur un échantillon de sang prélevé de la future maman à partir de la semaine 9 de grossesse. L’échantillon subit un séquençage complet de l’ADN. La méthode est actuellement la plus fiable parmi les tests de ce type. Il n’y a aucun risque pour la mère ou le fœtus.
